1設(shè)備操作不當(dāng)
由于消毒供應(yīng)中心的人員配比要求，相關(guān)工作崗位的技術(shù)工
人流動(dòng)性較大，專業(yè)知識培訓(xùn)程度不夠，操作人員對設(shè)備排水過
程不熟悉，排除冷凝水時(shí)間過短，冷凝水未排除干凈即開始預(yù)熱
程序，蒸汽中含水量過高導(dǎo)致滅菌過程中滅菌包無法完全達(dá)到預(yù)
定干燥水平。
2包裝不合格
在進(jìn)行器械或者敷料的組合及包裝時(shí)，未配備可稱量的專業(yè)
儀器設(shè)備，并且要求不嚴(yán)格，包裝后體積過大，器械過多，無標(biāo)
準(zhǔn)化，未嚴(yán)格執(zhí)行WS 310.1-2016的規(guī)范要求。
3裝載不合格
相關(guān)操作以技術(shù)工人居多，流動(dòng)性大，專業(yè)理論知識點(diǎn)及掌
握相關(guān)的操作技術(shù)不夠熟練，導(dǎo)致裝載量過多，滅菌架裝載物品
間距較小，不利于蒸汽對滅菌包的穿透，及滅菌程序?qū)Υ郎缇?br /> 品的干燥達(dá)不到預(yù)定效果。WS 310.1-2016規(guī)范中對硬質(zhì)容器及
超大超重包裝提出應(yīng)遵循廠家提供的滅菌參數(shù)的要求。
4冷卻時(shí)間過短
由于急診手術(shù)器械及敷料的要求時(shí)間限制，要求滅菌結(jié)束后
立即進(jìn)行下送，導(dǎo)致滅菌程序結(jié)束后冷卻時(shí)間過短或直接將無菌
物品裝載架拉出至存放間，物表溫度未經(jīng)過降溫過程突然下降都
是直接造成濕包的主要原因。
5蒸汽質(zhì)量
由于大多數(shù)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心都是由院內(nèi)鍋爐房統(tǒng)一供應(yīng)蒸
汽，蒸汽質(zhì)量隨著鍋爐添水量變化，可達(dá)到要求的飽和蒸汽質(zhì)量
不能得到保證。
6待滅菌物品不合格
在包裝器械時(shí)，包內(nèi)器械未達(dá)到完全干燥（此現(xiàn)象常見于管
腔類如腔鏡器械或瓶、筒等容器類出現(xiàn)）或由于突然增加使用量
的敷料包未等干透即打包滅菌，即待滅菌物品本為濕包狀態(tài)，此
類情況既使經(jīng)過高壓蒸汽滅菌器的干燥程序后也很難達(dá)到干燥要
求。
7使用者未報(bào)告
使用者在開包使用的過程中未檢查無菌包的合格狀態(tài)，或發(fā)
現(xiàn)已濕包未報(bào)告和返回消毒供應(yīng)中心重新處理。